本報訊 4月19日晚間，華東醫(yī)藥公告增資入股諾靈生物醫(yī)藥科技（北京）有限公司（以下簡稱“諾靈生物”）。其中，全資子公司中美華東出資1500萬元，華東醫(yī)藥參與設立的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基金“福廣鴻信”出資2000萬元，本次交易完成后，中美華東和福廣鴻信分別持有諾靈生物4.4776%和5.9702%股權，同時截至2026年之前華東醫(yī)藥享有諾靈生物產(chǎn)品優(yōu)先受讓權。

    華東醫(yī)藥介紹，諾靈生物成立于2015年10月22日，專注于具有自主知識產(chǎn)權的新一代高分子抗體偶聯(lián)技術（AntibodyDrugConjugate，ADC）的藥物研發(fā)，擁有以高分子偶聯(lián)技術為核心的專利平臺技術。公司在研產(chǎn)品包括4款自研產(chǎn)品和4款合作產(chǎn)品。

    據(jù)悉，諾靈生物是全球范圍內(nèi)少數(shù)幾家掌握以聚-1-羥基甲基乙烯基羥基甲基縮甲醛（PHF）為代表的高分子linker偶聯(lián)技術的公司之一，具備全球領先性的稀缺核心技術。

    自2000年第一個ADC藥物上市后，至今已有9個ADC藥物獲得FDA批準上市。EvaluatePharma和波士頓咨詢數(shù)據(jù)顯示，2019年全球ADC藥物市場為27億美元，預計2024年將達到162億美元，復合年均增長率為43%。中國目前已有兩款ADC藥物獲批上市。

    然而國內(nèi)藥企在ADC藥物熱門靶點例如HER-2、Trop2的競爭已十分激烈，臨床在研藥物扎堆。對此，華東醫(yī)藥則選擇了差異化競爭策略，通過引入全球首個FRα靶向ADC藥物，進一步聚焦抗腫瘤領域的創(chuàng)新研發(fā)。目前IMGN853的臨床試驗申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。

    華東醫(yī)藥介紹，諾靈生物是一家專注于新一代高分子ADC藥物研發(fā)的創(chuàng)新企業(yè)，擁有以高分子抗體偶聯(lián)技術為核心的專利平臺技術，是全球范圍內(nèi)少數(shù)幾家掌握以聚-1-羥基甲基乙烯基羥基甲基縮甲醛（PHF）為代表的高分子linker偶聯(lián)技術的公司之一，其產(chǎn)品具有潛在的臨床價值和應用前景。

    華東醫(yī)藥認為，諾靈生物的專利平臺技術，對公司打造ADC藥物產(chǎn)業(yè)鏈生態(tài)圈閉環(huán)具有重要的戰(zhàn)略意義，能夠與公司形成強力協(xié)同。未來待諾靈生物在研產(chǎn)品取得研發(fā)進展后，公司將與諾靈生物在ADC藥物產(chǎn)品層面產(chǎn)生更廣泛、更深層次的合作。

    華東醫(yī)藥在公告中介紹，將繼續(xù)加大ADC抗腫瘤領域布局，基于尚未滿足的臨床需求，不斷研發(fā)針對不同癌種的ADC產(chǎn)品，依托于公司現(xiàn)有的生物技術研發(fā)平臺以及同諾靈生物、ImmunoGen，Inc.這樣專注于ADC藥物創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)的國內(nèi)、國際領先的研發(fā)公司合作，做強做深產(chǎn)品創(chuàng)新鏈和ADC產(chǎn)業(yè)生態(tài)鏈，最終實現(xiàn)華東醫(yī)藥在抗腫瘤領域領先的市場競爭力和國際化布局。（記者 張敏）

（編輯 才山丹）