本報記者 曹琦

    5月10日，仁和藥業(yè)公告，近日，公司下屬子公司江西制藥有限責(zé)任公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于格列齊特緩釋片的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

    格列齊特緩釋片（GliclazideModifiedReleaseTablets）為第二代磺酰脲類藥物，用作口服糖尿病治療藥物，主治用于當(dāng)單用飲食療法不足以控制血糖的非胰島依賴型糖尿病，其降血糖強度介于甲磺丁脲和優(yōu)降糖之間。該品種原研廠家為法國的LesLaboratoiresServier，最早上市時間為2000年3月29日，上市國家包括法國、德國、英國等國。公司該產(chǎn)品2021年銷售收入2772.86萬元。

（編輯 張偉）