本報記者 趙彬彬

    3月31日，國內(nèi)創(chuàng)新藥龍頭榮昌生物正式登陸科創(chuàng)板。公司本次公開發(fā)行股份5442.63萬股，發(fā)行價格48元/股，所募資金將投向新藥的產(chǎn)業(yè)化，腫瘤、自身免疫及眼科新藥研發(fā)，以及補充營運資金。

    事實上，此次并非榮昌生物首次登陸資本市場。2020年11月份，榮昌生物已經(jīng)在H股上市。此次登陸科創(chuàng)板，榮昌生物正式踏上A+H新征程。

    榮昌生物董事長王威東直言，“中國乃至全世界還有無數(shù)的腫瘤、自身免疫、眼科，以及很多種類的罕見病、多發(fā)病的重癥患者，由于缺乏有效的治療藥物，他們每時每刻都在經(jīng)受著疾病帶來的痛苦和煎熬，我們仿佛看到了患者及其家人期盼的眼神和淚光。”

    “公司最大的成就感來自研發(fā)出的新藥為更多患者解除了怎樣的痛苦，為患者和家庭消除了多少精神和經(jīng)濟負擔。”王威東表示，這正是我們創(chuàng)新研發(fā)、攻堅克難的力量源泉。榮昌生物的使命就是做一個臨床價值創(chuàng)造者，發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化中國老百姓用得上、用得起的世界級創(chuàng)新藥，救病人于水火之中，并惠及全球患者，為人類的健康事業(yè)做出貢獻。

    早在十多年前，榮昌生物團隊就預判創(chuàng)新藥將是國內(nèi)生物醫(yī)藥發(fā)展的重點方向，經(jīng)過多年的技術積累，打造了以抗體和融合蛋白平臺、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）平臺和雙功能抗體平臺為核心的生物大分子新藥技術平臺，對創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品具備了較強的前期發(fā)現(xiàn)和分子篩選能力，以開發(fā)具有新結構、新機制的新分子。

    針對疾病治療的臨床需要，榮昌生物通過三大核心平臺不斷豐富產(chǎn)品管線，研發(fā)工作涉及20余款生物創(chuàng)新藥，高效契合了自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領域的研究及相關藥物研發(fā)需要。其中，泰它西普（用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡）、維迪西妥單抗（用于治療晚期胃癌）分別于2021年3月和6月獲得國家藥監(jiān)局批準上市銷售，并于同年12月雙雙進入新版國家醫(yī)保藥品目錄。維迪西妥單抗用于治療尿路上皮癌適應癥于同年12月31日獲批上市。

    具體而言，泰它西普是由公司CEO兼首席科學官房健民教授發(fā)明設計的一個抗體融合蛋白藥物分子，是全球首個雙靶點治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的生物新藥。目前，該藥用于自身免疫性疾病領域的7個適應癥正處于商業(yè)化或臨床試驗階段，其中，系統(tǒng)性紅斑狼瘡Ⅲ期、IgA腎?、蚱谌蚨嘀行呐R床研究正在穩(wěn)步推進。

    維迪西妥單抗是由榮昌生物自主研發(fā)的我國首個獲批上市的國產(chǎn)ADC新藥，也是目前唯一一款獲得美國FDA和國家藥監(jiān)局雙重突破性療法認定的國產(chǎn)ADC新藥，在治療HER2表達的晚期胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多個腫瘤的臨床研究中均取得了全球領先的試驗數(shù)據(jù)。

    RC28是一款具有同類首創(chuàng)（first-in-class）潛力的VEGF/FGF雙靶點的創(chuàng)新融合蛋白產(chǎn)品，其用于治療濕性年齡相關性黃斑變性、糖尿病黃斑水腫及糖尿病視網(wǎng)膜病變等3種眼科疾病在國內(nèi)處于Ⅱ期臨床研究階段。

    創(chuàng)新藥研發(fā)離不開人才和資本的助力，榮昌生物長期以來重視研發(fā)實力的提升，已經(jīng)打造了一支具備豐富經(jīng)驗且富有創(chuàng)造性、前瞻性及全球化視野的研發(fā)團隊，疊加A+H雙資本平臺的助力，公司在創(chuàng)新藥領域?qū)⒏档闷诖?/p>

（編輯 孫倩）