本報記者 張敏

    以研發(fā)出PD-1為代表的創(chuàng)新藥企正在加速開拓國際市場。在2021年9月份舉辦的2021中國國際服務貿易交易會（服貿會）上，參展的多家藥企釋放出謀求海外市場的積極態(tài)度。

    “中國是很好的創(chuàng)新藥發(fā)展平臺，創(chuàng)新的生態(tài)系統(tǒng)日趨完善。但要做真正面向全球市場的產品，才是一個正確的選擇。”加科思創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王印祥在接受《證券日報》記者專訪時表示，未來生物醫(yī)藥創(chuàng)新判斷的金標準是看產品有沒有全球市場。

    當下，研發(fā)扎堆的現(xiàn)象在國內創(chuàng)新藥賽道日漸出現(xiàn)，也讓市場對創(chuàng)新藥的估值泡沫有了諸多擔憂。

    7月2日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）發(fā)布《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》征求意見稿，旨在遏制微創(chuàng)新和偽創(chuàng)新。兩個多月過去，該話題依然在行業(yè)內熱議。對此，王印祥表示：“如果還在擁擠的賽道當中跟熱點，而產品并沒有全球市場，肯定是越來越困難。上述征求意見稿的發(fā)布以及當下企業(yè)都在談出海，這說明業(yè)內已經達成共識。”

    研發(fā)扎堆亟待破局

    一度是創(chuàng)新藥市場追逐熱點的PD-1，在當下，又成為批評研發(fā)扎堆的“靶點”。8月30日，國產第六款PD-1——譽衡生物的賽帕利單抗獲批上市，而此前，包括信達生物、君實生物、百濟神州、恒瑞醫(yī)藥的PD-1已經通過談判的方式進入國家醫(yī)保。目前，PD-1在海外市場每年的治療費用達數(shù)十萬元，而國內的最低費用已經低至2萬元。

    方圓資本合伙人陳浩向《證券日報》記者介紹：“國內的醫(yī)保支付是有天花板的，所以隨著metoo類、bestinclass藥物、生物抗體藥的增多，競爭格局日漸激烈，這些產品一旦進入醫(yī)保，必然通過談判的方式實現(xiàn)降價，也就不可能給企業(yè)很高的利潤空間。”

    研發(fā)扎堆的現(xiàn)象不僅發(fā)生在PD-1賽道。據統(tǒng)計，2020年國內已有335個正在進行的CAR-T臨床試驗。在適應癥的選擇上，CAR-T療法以血液腫瘤適應癥為主，靶點扎堆于CD19和BCMA。當頭部企業(yè)復星凱特、藥明巨諾的CAR-T產品獲批上市時，尾部的企業(yè)即使拿到上市許可，分到的市場份額是否足以支付研發(fā)成本都是未知數(shù)。

    對于研發(fā)扎堆的現(xiàn)象，中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會執(zhí)行會長宋瑞霖在服貿會上表示，未來希望企業(yè)在項目立項之際就要充分考慮市場需求。“第一做創(chuàng)新藥物是因為臨床有需求才做。如果沒有找到臨床需求，所謂的創(chuàng)新即使做出來也不一定會創(chuàng)造價值。第二是投資者要理性，當下中國的創(chuàng)新藥發(fā)展已經由政策驅動向資本賦能轉化，資本需要真正了解這個行業(yè)，不要盲目投資。第三，創(chuàng)新藥的價格定價應當是階梯形的，即第一個研發(fā)出來的藥物價格最高，第二名、第三名、第四名、第五名的價格就得降到50%，等到第十名的時候價格可能降到30%。當沒有人做的時候，這種研發(fā)就會趨于平衡，充分發(fā)揮市場的調節(jié)作用。此外，政府的作用也十分重要，例如醫(yī)保報銷制度能否也做相應的調整，這都是我們需要研究的方向。”

    全球新成為創(chuàng)新新標準

    在當下國內創(chuàng)新藥市場競爭日趨激烈之際，面向國際市場的新藥研發(fā)成為趨勢。

    陳浩向《證券日報》記者介紹，所有的企業(yè)都有生命周期，中國醫(yī)藥生物行業(yè)在過往10年的發(fā)展中，已經歷了仿制藥、metoo類藥物、bestinclass階段，下一個階段就是走出國門，做國際水平的創(chuàng)新，與全球藥企競爭。

    “挑選投資標的核心是要看到不同階段的企業(yè)，其發(fā)展方向是否符合下一個階段市場的需要。”陳浩向記者表示：“作為投資人，我們要把眼光看向未來，而不是聚焦當下的熱點。未來3年到5年創(chuàng)新藥國際化是擁有前瞻性的中國企業(yè)必須要走的路。走在國際技術前沿，去探索未被滿足的臨床需求，無論是與國際企業(yè)合作還是競爭，企業(yè)才有生存的空間，這樣的企業(yè)才會獲得資本市場的認可，才能給創(chuàng)新藥企真正的估值。”

    當下，包括榮昌生物、百濟神州、加科思、石藥集團等中國公司研發(fā)的多款創(chuàng)新藥達成了海外授權合作，成為企業(yè)快速收回成本的方式，也是當下創(chuàng)新藥企出海、實現(xiàn)國際化的重要方式。

    得益于總金額超過8.55億美元（超過55億元）海外授權交易帶來的收入，加科思累計觸發(fā)6500萬美元（約4.2億元）里程碑付款，并在2021年上半年業(yè)績期內確認營收5769萬元。對此，王印祥向記者表示：“在目前的階段，中國生物科技公司幾乎沒有做全球市場的能力，將創(chuàng)新產品的海外權益授權給跨國藥企，通過他們去做全球市場，公司拿全球市場的銷售分成，這是我們的策略。”

    在創(chuàng)立加科思藥業(yè)之前，王印祥是國內首個靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼的主要發(fā)明人，有超過20年的新藥研發(fā)經驗。“相比10多年前，受資本驅動，目前新藥研發(fā)成本已經大幅上漲。這意味著企業(yè)開發(fā)新藥物的成本也已大大提升。除了PD-1之外，國內已經很少有產品的市場銷售規(guī)模超百億元。”王印祥向記者表示，腫瘤領域的扎堆研發(fā)導致競爭比較激烈，一旦僅以中國市場為目標，未來的銷售將很難覆蓋其研發(fā)開發(fā)成本，投資創(chuàng)新藥要從更遠的角度關注財務指標。

    “即使跨國公司，從公司利潤結構來看，歐美市場貢獻是最多的。辨別生物醫(yī)藥公司前景的一個非常簡單的標準就是產品有沒有全球市場。”王印祥向記者表示，當下的趨勢要求做出差異化、有價值的產品，即藥品一定要有臨床價值，在臨床價值的基礎上還要有市場價值。