本報記者 張曉玉
近日,新修訂的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱“新《條例》”)正式公布,自2026年5月15日起施行。
作為我國藥品監(jiān)管體系的重要配套法規(guī),新《條例》從藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營到使用和監(jiān)管全鏈條作出系統(tǒng)性優(yōu)化,尤其強化了對中藥、兒童用藥、罕見病用藥等領域的規(guī)范管理。
多位受訪專家對記者表示,此次修訂將為創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)注入強勁政策動能。
新藥上市周期縮短
2020年發(fā)布實施的《藥品注冊管理辦法》,首次設立突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批和特別審批這4個藥品上市加快通道,新《條例》進一步將這4條通道寫入法條。國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)顯示,截至2025年12月份,已有395個品種納入突破性治療藥物程序,158個通過附條件批準上市,508個品種進入優(yōu)先審評通道。創(chuàng)新藥平均審評時限較2018年縮短25%。
“這相當于把過去‘試點性’的審評改革成果制度化、法治化。”中國企業(yè)聯(lián)合會特約研究員胡麒牧對《證券日報》記者表示,企業(yè)可以更穩(wěn)定地規(guī)劃研發(fā)管線,投資者也能獲得更清晰的政策預期。
以恒瑞醫(yī)藥為例,其自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗已通過優(yōu)先審評獲批多個適應癥;百濟神州的澤布替尼憑借突破性療法認定加速進入歐美市場。新規(guī)將進一步降低這類高價值創(chuàng)新藥的上市時間成本。
上海市衛(wèi)生和健康發(fā)展研究中心主任金春林對《證券日報》記者表示:“法規(guī)體系的清晰化給跨國企業(yè)提供了穩(wěn)定的政策預期,激勵其加大在華布局力度,不僅推進早期研發(fā),更有部分企業(yè)選擇以中國為牽頭方開展全球研發(fā)項目,或者實現(xiàn)創(chuàng)新藥在中國的首發(fā)。”
不過,金春林也表示,這一趨勢將進一步加劇市場競爭,本土藥企需直接與國際頂尖藥企同臺競技,傳統(tǒng)Me-too(模仿性新藥)、Me-better(優(yōu)效)類藥物將面臨更大市場壓力,市場窗口期與溢價空間或?qū)⑦M一步壓縮。
首設“市場獨占期”
長期以來,兒童用藥和罕見病用藥因患者基數(shù)小、研發(fā)回報低而陷入“無人愿做”的困境。新《條例》對此開出“精準藥方”,對兒童用藥品新品種、采用新劑型或者新規(guī)格的兒童用藥品、增加兒童適應癥的藥品,符合條件的,給予不超過2年的市場獨占期。對符合條件的罕見病治療用藥品,藥品上市許可持有人承諾保障藥品供應的,給予不超過7年的市場獨占期。
胡麒牧表示,這是國際通行的激勵機制,獨占期不是壟斷,而是對高風險投入的合理補償,有助于撬動社會資本投向“冷門但剛需”領域。
國內(nèi)罕見病藥企北??党蓜?chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官薛群公開表示,新《條例》的公布具有里程碑意義,將鼓勵更多藥企投入到更小眾的罕見病領域,也有望引導行業(yè)實現(xiàn)“反內(nèi)卷”。
凱西中國總裁兼總經(jīng)理鄧浩青表示,新《條例》支持以臨床價值為導向的研發(fā),明確規(guī)定了藥品上市的快速審評通道,推動新藥好藥上市,盡快惠及患者。
胡麒牧分析:“政策資源正從低效仿制、模糊療效的品種,系統(tǒng)性轉向有真實臨床價值的創(chuàng)新藥。具備扎實研發(fā)能力、規(guī)范質(zhì)量體系的企業(yè)將強者恒強。”
國家藥監(jiān)局政策法規(guī)司司長張琪表示,新《條例》明確規(guī)定,在境外取得的研究數(shù)據(jù),符合國務院藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定的,可以用于申請藥品注冊。這可以推動全球創(chuàng)新藥物在我國早日上市。
從加快審評到獨占保護,從數(shù)據(jù)確權到柔性生產(chǎn),新《條例》構建了一套覆蓋“研—產(chǎn)—銷—用”全鏈條的創(chuàng)新激勵生態(tài)。在醫(yī)保談判常態(tài)化、資本寒冬未退的背景下,這份制度性文件支持尤為珍貴。
金春林表示,本次修訂將引發(fā)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側的深刻變革,倒逼國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)轉型升級。這將推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展模式從低水平的Fast-follow(快速跟進),轉向高水平的原始創(chuàng)新,也促使企業(yè)競爭格局從本土市場角逐,升級為全球化市場競爭。
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