本報兩會報道組 張敏

    當前，我國醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展進入新階段，醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革深入推進，獲批新藥數量屢創(chuàng)新高，但創(chuàng)新能力不足、高質量創(chuàng)新成果少、整體國際競爭力偏弱等問題依然存在。

    在今年的兩會上，醫(yī)藥行業(yè)如何實現高質量發(fā)展成為代表委員關注的焦點之一。

    “應在現有基礎上，通過政策的系統(tǒng)性建構、體系性整塑，進一步發(fā)揮好政策的集中組合效應，充分釋放民族醫(yī)藥產業(yè)和企業(yè)發(fā)展新活力。”全國人大代表、齊魯制藥集團總裁李燕向《證券日報》記者表示，我國醫(yī)藥產業(yè)、頭部醫(yī)藥企業(yè)目前處于“仿轉創(chuàng)”的爬坡過坎期，需要加大釋放政策紅利，不斷培育鞏固企業(yè)創(chuàng)新主體地位。

    李燕建議，在全國重點實驗室等重大國家平臺上給予民營醫(yī)藥龍頭企業(yè)單獨申報通道，助力企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。在科技項目立項、評審過程中提升企業(yè)專家比例，提升產業(yè)化應用科技創(chuàng)新項目比例，探索建立重點科技型企業(yè)成果和科研項目直報渠道。

    李燕認為，一個良好的創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)，系統(tǒng)內產、學、研、醫(yī)等各環(huán)節(jié)的協同創(chuàng)新至關重要。應構建“政府搭臺、企業(yè)家出題、科學家答題”協同創(chuàng)新轉化機制，通過政府資金引導上游開展基礎研究，明確下游承接轉化的責任、目標、驗收標準以及產生效益對上游研究的補償機制，同時建立基于專項目標達成的專項退出和納入機制，有效疏通從創(chuàng)新源頭到產業(yè)轉化間的堵點，促進科研成果高效轉化。

    全國政協委員、貝達藥業(yè)股份有限公司董事長兼首席執(zhí)行官丁列明向記者表示，應多措并舉持續(xù)鼓勵藥企自主創(chuàng)新。例如，在創(chuàng)新藥定價上，建立以臨床價值和社會價值為基礎和導向的價格形成機制，真正發(fā)揮市場決定性作用，不對創(chuàng)新藥價格進行干預限制，允許企業(yè)自主定價，保障合理價格與創(chuàng)新回報。此外，政府對創(chuàng)新藥宣傳的重點，從宣傳降價轉向大力宣傳科研和臨床價值。

    全國政協委員、中日友好醫(yī)院原副院長姚樹坤向《證券日報》記者介紹，與發(fā)達國家較多依賴商業(yè)保險支撐新藥研發(fā)不同，中國商保份額不及基本醫(yī)保的1/10，這使得創(chuàng)新藥消費市場更多依賴基本醫(yī)保，而基本醫(yī)保則陷入“保基本”還是“保創(chuàng)新”的選擇困境。

    因此，姚樹坤建議，全鏈條支持醫(yī)藥創(chuàng)新，應尊重專利藥自主定價權利、將支付標準與藥品定價分開，加快培育有競爭的醫(yī)保市場，推動仿制藥大國盡快邁向創(chuàng)新藥強國。

（編輯 閆立良）