本報記者 蒙婷婷

    9月14日晚間，科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱，控股子公司科倫博泰于當日與西南醫(yī)科大學附屬醫(yī)院（以下簡稱“西南醫(yī)大附屬醫(yī)院”）就放射性核素藥物偶聯(lián)物（RDC）TBM-001訂立獨占性許可協(xié)議（以下簡稱“許可協(xié)議”）。據(jù)悉，此次簽約儀式已于當日在四川省瀘州市南苑賓館舉行。

    根據(jù)許可協(xié)議，西南醫(yī)大附屬醫(yī)院授予科倫博泰在全球范圍內(nèi)研究、開發(fā)及商業(yè)化TBM-001的獨家許可，且有權根據(jù)約定收取先期費用、里程碑費用、產(chǎn)品上市后凈銷售額提成及第三方分許可收益分成等若干經(jīng)濟利益，其中先期費用、里程碑費用合計為3850萬元人民幣。

    作為四川省核醫(yī)學醫(yī)療、教學、科研與創(chuàng)新轉化的重要平臺，西南醫(yī)大附屬醫(yī)院核醫(yī)學科在臨床診斷、治療、放射性藥物研發(fā)、臨床轉化等方面具有深厚的技術積累，具備Ⅳ類《放射性藥品使用許可證》，也通過了國家藥物臨床試驗資格。公告顯示，TBM-001是由西南醫(yī)大附屬醫(yī)院核醫(yī)學科自主研發(fā)的創(chuàng)新RDC藥物，擬用于腫瘤骨轉移的早期診斷及精準靶向治療。RDC是基于放射性核素靶向配體分子偶聯(lián)技術開發(fā)的一種新興腫瘤精準診療藥物。RDC利用腫瘤靶向特異性分子作為載體，引導放射性核素對腫瘤進行精準近距離內(nèi)放射治療，在腫瘤的早期診斷及治療方面具有獨特優(yōu)勢。

    科倫藥業(yè)表示，許可協(xié)議的簽署有助于加速該項目的開發(fā)，若申報通過審批上市后可能為全球腫瘤患者提供新的治療選擇。除TBM-001外，公司子公司科倫博泰與西南醫(yī)大附屬醫(yī)院亦啟動了其他針對未滿足臨床需求RDC藥物的合作開發(fā)。

    “放射性藥物是高投入、高壁壘行業(yè)，地區(qū)龍頭高校和高能級科技企業(yè)的強強聯(lián)合，是打通行業(yè)上下游關鍵技術和資源環(huán)節(jié)的重要舉措，也是助推我國核藥領域自主創(chuàng)新和成果轉化的有效途徑。”科倫集團董事長劉革新在簽約儀式上表示，雙方是各自領域的佼佼者，分別在核藥發(fā)現(xiàn)、臨床轉化和以ADC為代表的偶聯(lián)藥物技術方面具備明顯優(yōu)勢，并擁有行業(yè)領先的創(chuàng)新成果。此次簽約標志著雙方戰(zhàn)略合作關系邁入全新階段，彰顯出雙方求真務實的發(fā)展理念，以及在靶向核素偶聯(lián)藥物領域攜手共贏、造?；颊叩囊庵竞托拍?。

（編輯 劉睿智）