本報訊 （記者曹衛(wèi)新）3月28日，迪哲（江蘇）醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“迪哲醫(yī)藥”）發(fā)布公告稱，公司于當?shù)貢r間3月25日至28日，在丹麥哥本哈根舉行的2026年歐洲肺癌大會上，公布了舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）一線治療攜帶表皮生長因子受體（EGFR）P環(huán)和αC螺旋壓縮（PACC）或其他罕見突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的最新研究數(shù)據(jù)。

    公告顯示，在EGFR突變型非小細胞肺癌中，PACC突變占比約12.5%。其常以高比例復合突變形式出現(xiàn)，異質性較強，治療難度較大。盡管目前已獲批的EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）對部分此類突變具有一定臨床活性，但患者總體臨床獲益仍較為有限，雙藥化療方案目前仍是該類患者的主要治療選擇。

    舒沃哲是迪哲醫(yī)藥自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥，在針對PACC突變等驅動基因突變的晚期非小細胞肺癌臨床前模型中，已顯示出顯著的抗腫瘤活性。在Ⅲ期推薦劑量（RP3D）300mg條件下，舒沃哲單藥一線治療攜帶EGFRPACC或其他罕見突變的晚期非小細胞肺癌患者，展現(xiàn)出良好的抗腫瘤療效及可控的安全性。研究結果顯示，經(jīng)研究者評估，100%的患者觀察到腫瘤病灶縮小，患者的客觀緩解率（ORR）達81.3%，疾病控制率（DCR）為100%。

    迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示：“在非小細胞肺癌領域，與EGFR敏感突變患者相比，EGFRPACC及其他罕見突變非小細胞肺癌患者長期缺乏安全有效的靶向治療方案。此次在ELCC大會上公布的研究數(shù)據(jù)，進一步驗證了舒沃哲填補該領域臨床需求空白的潛力。我們將加快推進相關臨床研究進程，力爭為更多肺癌患者提供更優(yōu)質的治療選擇。”

（編輯 張昕）