本報記者 謝嵐

    6月15日，港股上市創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)（2616.HK）對外宣布，公司將與輝瑞在大中華地區(qū)共同開發(fā)一款針對ROS1陽性肺癌患者的新藥——勞拉替尼（lorlatinib）。雙方即將在中國展開的針對ROS1靶點的臨床研究，將是勞拉替尼在該靶點的全球首次關鍵性研究。

    臨床研發(fā)與靶點研究的再次強強聯合

    基石藥業(yè)與輝瑞此次共同開發(fā)合作是自去年以來雙方戰(zhàn)略合作的進一步深化。去年9月，基石藥業(yè)與輝瑞宣布達成戰(zhàn)略合作，包括輝瑞對基石藥業(yè)的2億美元股權投資、基石藥業(yè)授權輝瑞就舒格利單抗在中國大陸地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化，以及基石藥業(yè)與輝瑞將更多腫瘤產品引入大中華地區(qū)的合作框架?；帢I(yè)和輝瑞將共同選擇輝瑞管線中處于后期研發(fā)階段（已經過概念驗證的）的腫瘤產品，并在大中華地區(qū)聯合開發(fā)，以及基石藥業(yè)與輝瑞也可以選擇性地在大中華地區(qū)聯合引進其他腫瘤產品。

    基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示：“此次進一步合作充分體現了輝瑞對基石藥業(yè)強大的臨床開發(fā)能力的認可，我們期待和輝瑞強強聯手，高質、高效地將更多的創(chuàng)新腫瘤治療產品帶給廣大患者。”

    輝瑞生物制藥集團中國區(qū)總裁PierreGaudreault表示：“與基石藥業(yè)的此次深化合作，讓我們在合作歷程上再添一筆。在全球范圍內，輝瑞在肺癌領域具有多款針對基因突變的精準治療藥物，并且在ALK和ROS1靶點具有深刻的市場理解。基石藥業(yè)專注于創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物領域，將為此次合作注入強大的臨床開發(fā)實力。我們期待雙方進一步加速勞拉替尼在中國ROS1陽性晚期NSCLC患者中的安全性與有效性，助力勞拉替尼盡早惠及中國患者。”

    基石藥業(yè)表示，該公司未來還將與輝瑞繼續(xù)推進多樣化合作，給中國的癌癥患者帶來更多的創(chuàng)新腫瘤療法。

    勞拉替尼系輝瑞全球優(yōu)質管線的潛力產品

    基石藥業(yè)對于肺癌領域的深耕源自于這一領域廣泛的診療需求。近年來，我國肺癌發(fā)病率持續(xù)增長。2020年全球最新癌癥負擔數據顯示，2020年中國約有82萬新發(fā)肺癌病例數，約有71萬死亡人數由肺癌導致。

    作為新的獨特分子亞型代表，ROS1重排是一種重要的肺癌相關驅動基因，多見于年輕、不吸煙或輕度吸煙肺腺癌患者中。

    勞拉替尼是一種具中樞神經系統穿透力的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI），有望為ROS1陽性晚期NSCLC患者提供新的治療選擇。

    在一項ROS1陽性晚期NSCLC的概念驗證性研究中，勞拉替尼亦展現出初步的療效和良好的安全性。勞拉替尼在經TKI藥物初治或ROS1抑制劑治療失敗的ROS1陽性晚期NSCLC患者中，其客觀緩解率（ORR）與顱內ORR均有改善。針對腦轉移陽性的患者，勞拉替尼獲得了較高的緩解率以及持久的緩解時間。

    勞拉替尼近期已經獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理（FDA）批準，用于一線治療經FDA批準的檢測方法確認為ALK陽性轉移性非小細胞肺癌成人患者。在中國，勞拉替尼針對ALK陽性肺癌的多項臨床研究已經開展，其針對ALK陽性晚期NSCLC的新藥上市申請已于2021年3月遞交。

    江寧軍博士表示：“我們很高興能夠與輝瑞共同開發(fā)勞拉替尼。勞拉替尼是輝瑞全球管線中的新一代ALK/ROS1靶向藥物，基石藥業(yè)的研發(fā)管線得到了進一步擴充。”

    “自研+引入”是基石藥業(yè)自創(chuàng)立以來獨樹一幟的創(chuàng)新開發(fā)模式，目前其14款產品線中，有8款是自主研發(fā)，6款是引入。從外部引入產品，使得基石藥業(yè)有機會在全球范圍內挑選最優(yōu)產品和首創(chuàng)產品，構建強有力的差異化產品池?；帢I(yè)的臨床開發(fā)實力則保障了引進產品在中國的快速上市。今年，基石藥業(yè)計劃實現4款新藥獲批上市，未來計劃每年提交1-2份新藥臨床試驗申請。

（編輯 李波）