本報訊 （記者張敏）5月22日，第十一屆血管創(chuàng)新大會（VINNOVA2026）于北京正式召開。作為國內(nèi)極具影響力的血管領(lǐng)域創(chuàng)新平臺，大會始終聚焦原創(chuàng)技術(shù)突破、醫(yī)工融合轉(zhuǎn)化與全球臨床創(chuàng)新實踐，持續(xù)推動血管醫(yī)學從“技術(shù)追隨”邁向“源頭創(chuàng)新”。

    今年大會最受矚目的焦點，是G-Branch胸腹主動脈混合多分支支架型血管系統(tǒng)的發(fā)布。來自中國、美國、德國、法國、意大利、西班牙、希臘等多個國家和地區(qū)的主動脈領(lǐng)域權(quán)威專家齊聚北京，共同見證這一醫(yī)學進展。

    據(jù)了解，胸腹主動脈瘤因累及腹腔干、腸系膜上動脈及雙腎動脈等重要內(nèi)臟分支血管，長期被認為是主動脈疾病治療領(lǐng)域難度最高、風險最大的疾病之一。如何以更微創(chuàng)、更安全的方式完成胸腹主動脈瘤治療，成為國際血管醫(yī)學領(lǐng)域長期關(guān)注的重要課題。

    G-Branch胸腹主動脈混合多分支支架型血管系統(tǒng)創(chuàng)新采用“雙內(nèi)嵌+雙外翻”混合分支設(shè)計，由郭偉教授團隊和先健科技聯(lián)合研發(fā)，首次實現(xiàn)胸腹主動脈瘤內(nèi)臟分支全腔內(nèi)重建，為復雜胸腹主動脈瘤提供了具有臨床普適價值的系統(tǒng)性解決方案。該系統(tǒng)于2021年進入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序“綠色通道”，于2025年11月份獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。

    截至目前，G-Branch已在德國、意大利、希臘、克羅地亞及拉美等多個國家和地區(qū)完成200余例臨床植入。這意味著，中國原創(chuàng)主動脈技術(shù)，正在真正進入全球臨床體系。

    活動現(xiàn)場，G-Branch原創(chuàng)發(fā)明人、中國人民解放軍總醫(yī)院血管外科主任郭偉教授與先健科技公司董事局主席兼首席執(zhí)行官謝粵輝分別從臨床源頭創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化落地兩個維度，回顧了G-Branch從真實臨床需求出發(fā)到企業(yè)如何承接轉(zhuǎn)化的完整歷程。

    發(fā)布會同步宣布，圍繞G-Branch的臨床應(yīng)用推廣，將啟動“G-Master卓越術(shù)者培養(yǎng)計劃”和“5G全球共創(chuàng)計劃”，計劃在未來兩年內(nèi)完成全球100例高質(zhì)量病例入組，推動復雜主動脈疾病治療技術(shù)的規(guī)范化普及，讓更多醫(yī)生掌握這項技術(shù)，讓更多患者從中受益。

    業(yè)內(nèi)專家表示，G-Branch的意義，并不僅僅在于“一款新產(chǎn)品”的誕生，它意味著：過去必須依賴高風險開放手術(shù)的復雜疾病，首次擁有標準化全腔內(nèi)治療方案；過去需要個體化定制、等待周期長、治療可及性有限的患者，開始擁有標準化解決方案；過去因無法耐受開放手術(shù)而失去治療機會的患者，有望迎來新希望。

（編輯 李家琪）