本報見習記者 石運來
《證券日報》記者注意到,致力于原創(chuàng)生物新藥研究的GENOVAINC.(杰華生物股份有限公司,以下簡稱“杰華生物”)于2019年12月31日在青島證監(jiān)局進行輔導備案登記,擬開啟科創(chuàng)板沖刺之路。同時,公司研發(fā)成功的第一個NCE類藥物(NewChemicalEntities)“樂復能”一經(jīng)上市便引起行業(yè)高度關注。
中國首家原創(chuàng)生物新藥獨角獸擬沖刺科創(chuàng)板
公開資料顯示,杰華生物是一家“以研發(fā)為基礎,以創(chuàng)新為驅動”的高科技生物制藥跨國公司,擁有治療人類重大疾病的生物新藥研究、開發(fā)、生產(chǎn)與銷售全產(chǎn)業(yè)鏈。公司在北美擁有世界領先的生物技術研發(fā)中心,在中國香港、北京、青島設立全資子公司。
同時,公司境內(nèi)主要經(jīng)營實體為杰華生物技術(青島)有限公司,其估值于2018年A輪融資后達到26.7億美元,成為山東省首家硬科技獨角獸企業(yè)和中國首家原創(chuàng)生物新藥獨角獸企業(yè)。
此前,杰華生物曾計劃在中國香港上市,如今公司調整上市策略,計劃先行沖刺科創(chuàng)板,再登陸港股實現(xiàn)兩地掛牌。據(jù)悉,公司目前已產(chǎn)生規(guī)模收入、規(guī)模利潤、規(guī)模正現(xiàn)金流。
據(jù)了解,杰華生物創(chuàng)始人劉龍斌博士是改革開放后的第一代留美學者。他看到國外類似的生物公司憑借1至2個原創(chuàng)生物新藥就躋身“千億俱樂部”,希望中國企業(yè)有朝一日躋身其中。他在20多年前便選擇放棄美國麻省醫(yī)學中心助理教授的優(yōu)厚待遇,投身于以藥物研發(fā)為核心的實業(yè)經(jīng)營之中。
記者在公司會議室看到,墻上掛滿了公司所獲得的新化合物和技術平臺的美國專利。劉龍斌表示:“一個新藥的研發(fā)、審批和市場準入是一個漫長的過程,往往需要15-20年的時間。”九十年代末他投入實業(yè)的時點正是歐美主流生物制藥企業(yè)如美國安進公司走完第一個藥物研發(fā)周期的尾聲。對標目前國內(nèi)多數(shù)仍處在研發(fā)階段尚未形成收入,或者主要承接國際大公司產(chǎn)品在中國市場的臨床開發(fā)與后期市場推廣分享權的公司,杰華生物用20年時間完成了至少一個NCE(全新化合物實體)新藥研究周期,具有短期內(nèi)國內(nèi)多數(shù)同行無法超越的技術研發(fā)優(yōu)勢。
杰華生物新藥均屬于NCE類藥物,作為科技含金量最高的原創(chuàng)新藥,是藥物研發(fā)“皇冠上的明珠”。劉龍斌認為,一個真正的生物新藥不論基因序列還是蛋白質結構均應為世界首創(chuàng),能獲得世界發(fā)明專利保護,其作用位點及作用機理均是世界上以前沒有的或首次應用的。
多技術平臺支撐公司未來新藥管線
記者在參觀杰華生物生產(chǎn)園區(qū)時,研發(fā)人員介紹,杰華生物“蛋白質技術平臺”分為高效蛋白質技術平臺和長效蛋白質技術平臺。
其中,高效蛋白質技術平臺該平臺采用基因改組技術(DNAshuffling)——2018年諾貝爾化學獎技術,但海外該技術目前還只能用于分子量較小的工業(yè)酶上,杰華生物在此技術路徑的篩選環(huán)節(jié)實現(xiàn)了革命性突破,使做成分子量更大更復雜且活性需經(jīng)受體內(nèi)環(huán)境考驗的蛋白藥物成為可能,技術體系具有完全的自主知識產(chǎn)權,“樂復能”就是該技術體系首款成功藥物。據(jù)悉,該藥品于2018年4月獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的治療慢性乙肝新藥注冊批件,是我國第一次在世界衛(wèi)生組織之前命名的新藥,并于同年5月全投產(chǎn),有著更高抗腫瘤抗病毒活性的“樂復能”二代也已在實驗階段。
長效蛋白質技術平臺是公司第二個技術平臺,杰華生物研發(fā)的長效蛋白質技術——突變免疫蛋白融合技術已經(jīng)獲得美國發(fā)明專利,在此專利技術平臺上研發(fā)的2個長效蛋白質新藥分子也獲得了全球發(fā)明專利,目前實驗數(shù)據(jù)顯示優(yōu)于歐美同類產(chǎn)品的臨床指標。
劉龍斌感慨道,“埋頭苦干20多年,如今離夢想的距離只隔最后一環(huán),杰華生物正在啟動美國FDA和歐盟EU的新藥臨床試驗工作,希望公司近年能有一個新藥進入歐美主流市場。”展望公司未來5到10年,劉龍斌希望能夠憑借技術平臺體系所賦予的持續(xù)不斷的新藥研發(fā)能力躋身世界一流生物制藥行列。
(編輯 上官夢露)
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