本報訊 （記者吳文婧）近日，浙江昂利康制藥股份有限公司（以下簡稱“昂利康”）披露了2025年度向特定對象發(fā)行A股股票預案，擬向不超過35名特定投資者發(fā)行股份，募集資金11.6億元聚焦“創(chuàng)新藥研發(fā)及產業(yè)化項目”。此次非公開發(fā)行既是公司響應國家創(chuàng)新藥發(fā)展戰(zhàn)略的重要舉措，更是深耕腫瘤治療領域，實現(xiàn)從仿制藥向創(chuàng)新藥轉型的關鍵布局，為公司長遠發(fā)展注入新的動力。

    依據(jù)公告，昂利康本次募集資金將全額投入“創(chuàng)新藥研發(fā)及產業(yè)化項目”，其中6.7億元用于創(chuàng)新藥研發(fā)，4.9億元用于產業(yè)化建設，形成“研發(fā)-生產-商業(yè)化”的全鏈條布局。

    在研發(fā)端，昂利康聚焦腫瘤治療這一臨床需求迫切的領域，重點推進ALK-N001、ALK-N002兩款核心創(chuàng)新藥的研發(fā)進程。其中，ALK-N001作為腫瘤微環(huán)境激活型小分子偶聯(lián)藥物，已取得《藥物臨床試驗批準通知書》并進入l期臨床試驗階段，其通過與白蛋白共價結合實現(xiàn)腫瘤靶向遞送，可有效降低全身毒性，臨床價值突出；ALK-N002為靶向CD47的遮罩型抗體藥物，正處于臨床申報準備階段，通過腫瘤微環(huán)境特異性激活機制，在避免血液毒性的同時實現(xiàn)雙重抗腫瘤免疫治療效果。兩款藥物均基于親合力的腫瘤微環(huán)境特異激活（TMEA）平臺開發(fā)，該平臺技術已通過首款創(chuàng)新藥萊古比星的關鍵臨床數(shù)據(jù)驗證，為項目成功提供了堅實的技術支撐。

    在產業(yè)化端，公司將在浙江紹興新建細胞毒凍干車間、生物制品車間等設施，建成符合GMP要求的創(chuàng)新藥生產基地，既能滿足兩款核心藥物的臨床樣品供應，也能支撐未來獲批后的商業(yè)化生產需求。這一布局將有效解決公司創(chuàng)新藥研發(fā)與產業(yè)化脫節(jié)的痛點，增強公司研發(fā)成果轉化能力，助力公司從“仿制藥企業(yè)”向“具備現(xiàn)代化研發(fā)及生產能力的創(chuàng)新藥企業(yè)”轉型。

    作為深耕醫(yī)藥領域多年的企業(yè)，昂利康已構建起兼具技術壁壘與市場競爭力的創(chuàng)新藥布局體系，本次非公開發(fā)行及募投項目的實施，建立在公司多年積累的人才、技術、生產管理等多維儲備之上。

    在人才方面，公司已構建起覆蓋藥物研發(fā)全鏈條的復合型團隊，核心成員在臨床試驗管理、生產工藝開發(fā)、注冊報批等領域經驗豐富，為創(chuàng)新藥研發(fā)提供了堅實的人才支撐；在技術方面，依托改良型新藥研發(fā)經驗，公司已掌握項目立項評估、制劑研究、臨床試驗管理等關鍵技術能力，同時通過與親合力等合作方的深度綁定，快速切入創(chuàng)新藥核心賽道；在生產管理方面，公司擁有符合GMP要求的規(guī)?；a經驗和完善的質量管理體系，為創(chuàng)新藥產業(yè)化項目的順利落地提供了保障。

    本次非公開發(fā)行是昂利康戰(zhàn)略轉型的關鍵一步，或將對公司經營發(fā)展產生深遠影響。財務層面，募集資金到位后，公司總資產和凈資產將大幅增加，資產負債率下降，資本結構更加穩(wěn)健，抗風險能力和后續(xù)融資能力顯著提升；業(yè)務層面，隨著創(chuàng)新藥研發(fā)及產業(yè)化項目的推進，公司產品管線將得到豐富，業(yè)務結構從仿制藥向創(chuàng)新藥延伸，核心競爭力和盈利能力持續(xù)增強；行業(yè)地位層面，公司有望憑借在腫瘤創(chuàng)新藥領域的突破，躋身一線創(chuàng)新藥企業(yè)行列，提升在醫(yī)藥行業(yè)的市場份額和影響力。

（編輯 李波）