本報(bào)訊 （記者陳瀟）1月13日，上海和譽(yù)生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“和譽(yù)醫(yī)藥”）宣布，其自主研發(fā)的新型、口服、高選擇性且高效的小分子集落刺激因子1受體（CSF-1R）抑制劑貝捷邁®（鹽酸匹米替尼膠囊）用于腱鞘巨細(xì)胞瘤（TGCT）患者系統(tǒng)性治療的新藥申請(qǐng)（NDA）已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式受理。

    貝捷邁®由和譽(yù)醫(yī)藥自主研發(fā)，并授權(quán)默克公司負(fù)責(zé)其在全球的商業(yè)化。2025年12月份，貝捷邁®獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于手術(shù)切除可能會(huì)導(dǎo)致功能受限或出現(xiàn)較嚴(yán)重并發(fā)癥的癥狀性TGCT成年患者。目前，該產(chǎn)品在其他市場(chǎng)的上市申請(qǐng)正由相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)審評(píng)中。

    此次貝捷邁®NDA獲FDA受理，主要基于全球多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照Ⅲ期MANEUVER研究的積極結(jié)果。研究顯示，每日一次口服貝捷邁®治療的TGCT患者，客觀緩解率（ORR）方面顯著優(yōu)于安慰劑組。此外，與TGCT患者關(guān)鍵臨床結(jié)局評(píng)估相關(guān)的所有次要終點(diǎn)均表現(xiàn)出顯著且具有臨床意義的改善，包括關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍和軀體功能的提升，以及僵硬和疼痛的減輕。中位隨訪14.3個(gè)月的長(zhǎng)期數(shù)據(jù)進(jìn)一步顯示，自研究開始即接受貝捷邁®治療的患者ORR得到持續(xù)提升。

    TGCT是一種發(fā)生于關(guān)節(jié)或關(guān)節(jié)周圍的罕見局部侵襲性腫瘤，可導(dǎo)致受累關(guān)節(jié)逐漸出現(xiàn)腫脹、僵硬及活動(dòng)受限，顯著影響患者的日常活動(dòng)和生活質(zhì)量。若不及時(shí)治療或出現(xiàn)復(fù)發(fā)，TGCT可能對(duì)骨骼、關(guān)節(jié)及周圍組織造成不可逆的損傷。隨著貝捷邁®在全球主要市場(chǎng)的陸續(xù)申報(bào)及未來(lái)獲批，該藥品有望為全球TGCT患者提供一種每日一次、口服、有效且耐受性良好的創(chuàng)新治療選擇，有助于滿足該疾病領(lǐng)域未竟的臨床需求。

    據(jù)悉，貝捷邁®是由和譽(yù)醫(yī)藥獨(dú)立研發(fā)的一款新型、口服、高選擇性且高效的小分子CSF-1R抑制劑，目前，貝捷邁®已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，適用于手術(shù)切除可能會(huì)導(dǎo)致功能受限或出現(xiàn)較嚴(yán)重并發(fā)癥的癥狀性腱鞘巨細(xì)胞瘤（TGCT）成年患者。2023年12月份，和譽(yù)醫(yī)藥與默克公司就貝捷邁®的商業(yè)化權(quán)利達(dá)成協(xié)議，默克公司會(huì)負(fù)責(zé)貝捷邁®在全球的商業(yè)化。在海外地區(qū)，貝捷邁®也獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予突破性療法認(rèn)定（BTD），和獲得歐洲藥品管理局（EMA）授予優(yōu)先藥品（PRIME）認(rèn)定。

（編輯 李家琪）